Sherwin, Odkryto kolejną funkcję śmieciowego DNA

Frank Sherwin
Odkryto kolejną funkcję „śmieciowego DNA” *

Istotne tezy artykułu

● Pod wpływem apriorycznych koncepcji ewolucyjnych wielu genetyków zwykło wierzyć, że duża część ludzkiego genomu nie funkcjonuje.
● Ale ten pogląd nie był oparty na obserwacjach lub empirycznym testowaniu.
● W miarę rozwoju genetyki uczeni ciągle odkrywali jakieś skomplikowane funkcje dla tych części genomu, które poprzednio uznawano za śmieciowe pozostałości po procesie ewolucji.
● Najnowszym przykładem są badania nad genem telomerazy. Uczeni kreacjonistyczni przewidują wiele podobnych odkryć w przyszłości.


Przez dziesięciolecia ewolucjoniści sugerowali, że duża część naszego genomu (około połowa) nie koduje produkcji białek lub polipeptydów – a więc że jest bezużyteczna czyli jest tzw. „śmieciowym DNA”. Ale nieoczekiwanie dalsze badania odkryły funkcje tych rzekomo „bezwartościowych” sekwencji DNA. [1] Jeden z kreacjonistycznych uczonych stwierdził:

"Aby orzec, że jakaś sekwencja DNA nie pełni żadnej funkcji (czyli ma „śmieciowy” charakter), naukowiec musi sprawdzić każdą parę nukleotydów (cztery nukleotydy DNA to A, T, G i C) w całym ludzkim genomie (we wszystkich sekwencjach DNA), czy nie pełnią one jakiejś funkcji. Jest to zadanie niemożliwe do wykonania". [2]

Jiyue Zhu należy do czołowych uczonych Washington State University. Jego zespół właśnie opublikował ważny artykuł dotyczący problemu śmieciowego DNA. [3] Zhu jest autorytetem nauki o procesie starzenia się. Niedawno stwierdził:

"Istnieje tendencja, by te trudne do zbadania sekwencje DNA uważać za „śmieciowe DNA” lub ciemną materię w genomie człowieka. Nasze badanie opisuje, jak jedna z tych sekwencji faktycznie pełni funkcję polegającą na wzmacnianiu aktywności genu telomerazy." [4]

Telomery to duże fragmenty DNA, które w ludzkim genomie posiadają średnio od 5000 do 15000 nukleotydów. [5] (Nukleotydy są czymś w rodzaju liter kodu genetycznego.)

"Gen telomerazy kontroluje aktywność enzymu telomerazy, który z kolei pomaga wytwarzać telomery – czapeczki na końcu każdej nici DNA –chroniące chromosomy znajdujące się w naszych komórkach. W normalnych komórkach długość telomerów skraca się nieco za każdym razem, gdy komórki duplikują swoje DNA przed podziałem. Gdy telomery stają się zbyt krótkie, komórki nie mogą się już powielać, co powoduje ich starzenie się i śmierć". [6]

Zhu i jego zespół badali region DNA wcześniej uznany za „śmieciowy”, zwany VNTR2-1. Jego funkcja wydaje się polegać na kierowaniu aktywnością genu telomerazy. Jest to interesujące, ponieważ to właśnie ta sekwencja zapobiega starzeniu się niektórych typów komórek i może pomóc zrozumieć, jak rozwija się rak. Z tego powodu sądzono, że jeśli ktoś ma długie telomery, to wolniej się starzeje i będzie żył dłużej. Okazało się jednak, że jest to zbytnie uproszczenie.

"Zhu powiedział, że warto zwrócić uwagę na to, że posiadanie krótszej sekwencji [telomerów] niekoniecznie oznacza krótsze życie, ponieważ to, że gen telomerazy jest mniej aktywny, oznacza, że telomery mogą być krótsze, a to może zmniejszyć prawdopodobieństwo zachorowania na raka". [7]

Dalsze badania są w toku. Ale niezależnie od tego, jak przewidywali kreacjoniści, „odstępuje się całkowicie od fałszywego ewolucyjnego paradygmatu «śmieciowego DNA» na rzecz nowego modelu, mówiącego o wszechobecnej funkcjonalności i złożoności sieci. Rzeczywistość tej widocznej niekończącej się złożoności dopiero zaczyna być ujawniana – jest to niewygodny fakt, wskazujący bezpośrednio na wszechmocnego Stwórcę”. [8]


Przypisy:

* Oryginał: Frank Sherwin, „Another Function of «Junk DNA» Discovered”, Acts & Facts October 2021, vol. 50, no. 10, s. 16. Z jęz. ang. tłum. Mieczysław Pajewski.

[1] Por. Frank Sherwin, „Revealing Purpose in «Junk» DNA”, Acts & Facts 2007, vol. 36, no. 8, s. 13.

[2] Nathaniel T. Jeanson, „Does «Junk DNA» Exist?”, Acts & Facts 2013, vol. 42, no. 4, s. 20.

[3] Por. Tao Xu, De Cheng, Yuanjun Zhao, Jinglong Zhang, Xiaolu Zhu, Fan Zhang, Gang Chen, Yang Wang, Xiufeng Yan, Gavin P. Robertson, Shobhan Gaddameedhi, Philip Lazarus, Shuwen Wang, and Jiyue Zhu, „Polymorphic tandem DNA repeats activate the human telomerase reverse transcriptase gene”, Proceedings of the National Academy of Sciences 2021, vol. 118, no. 26, s. e2019043118, https://doi.org/10.1073/pnas.2019043118.

[4] „The potential role of «junk DNA» sequence in aging, cancer”, MedicalXpress (July 23, 2021), https://medicalxpress.com/news/2021-07-potential-role-junk-dna-sequence.html.

[5] Por. Jeffrey P. Tomkins, „Internal Telomere Sequences: Accidents of Evolution or Features of Functional Design?”, Acts & Facts 2012, vol. 41, no. 2, s. 6; tenże, „Internal Telomere-like Sequences Are Abundant and Functional”, Acts & Facts 2016, vol. 45, no. 10, s. 9.

[6] „The potential role...”.

[7] Tamże.

[8] Jeffrey P. Tomkins, „Human Genome 20th Anniversary—Junk DNA Hits the Trash. Creation Science Update”, https://www.icr.org/article/Human-Genome-20th-Anniversary (April 12, 2021).

Nie ma plików w tym folderze