Elazl

Prezent
Ulubiony
Wiadomość

Kobieta Elżbieta

widziany: 5.10.2011 18:12

785
253
5053
28

6273 plików
56,79 GB

Ukryj opis Rozwiń

Ostatnio pobierane pliki

sobczak-426.bmp

AMS Photo Effects v1.37.rar

Prophecy Master - Zobacz jak bedziesz wygladac po 20 l....rar

DSC01189.JPG

DSC01188.JPG

DSC01183.JPG

DSC01179.JPG

DSC01175.JPG

BabyMaker.1.0.rar

NAUKA WIĄZANIA KRAWATA.avi

nauka wiązania krawata

Pomoc chorym dzieciom

Galeria

Agnieszka Jarczyńska	Bartuś Liskowicz	Jakubek Kozłowski
Kacperek Zagrodny	Karolek Tomasiak	Karolinka Molska
Kubuś Waszkowiak	Martynka Kruk	Mateuszek Szostak
Michałek Kawalec	Natalka Nadolska	Nikolka Kabat
POLA	Wiktoria Czech	Wikusia Giera
Zosia Nowak

sortuj według:
nazwa
typ pliku
rozmiar
data dodania

298 KB
22 kwi 09 15:44

stronka mojego synka chorego na mukowiscydoze: www.kamilrudaslaskamuko.smyki.pl chcesz pomóc mojemu Kamilkowi Numer konta do darowizn!! BPH PBK S.A. Oddział Kraków nr 36 1060 0076 0000 3200 0132 9248 UWAGA ! Wszelkie wpłaty muszą być dokonywane koniecznie z dopiskiem

z chomika kielbasa2000

54 KB
22 kwi 09 15:43

2ca8c4e2fa.jpeg

Małgosia urodziła się z zespołem wad wrodzonych twarzoczaszki: Hypertheloryzm II stopnia ( szeroki rozstaw oczu ); wadą noska: szeroki grzbiet nosa, płaska nasada, koniuszek rozdwojony; duże guzy czołowe, wysokie podniebienie. Jest ,mimo wszystko, śliczną i bystrą dziewczynką,ale wada która u niej wystąpiła będzie bardziej postępować wraz ze wzrostem głowy.

Rodzice znależli klinikę, która specjalizuje się w operacjach neurochirurgiczno - plastycznych deformacji twarzoczaszki u dzieci. International Craniofacial Institute mieści się w Dallas w Teksasie i ma 30 letnie doświadczenie w tego typu operacjach. A oto link do strony tej kliniki, żeby lepiej sobie uzmysłowić,czego potrafią dokonać lekarze.

http://www.craniofacial.net/hypertelorism.htm

Dodatkowo Małgosia ma przywiedzenie przodostopia w prawej nodze. Niestety rehabilitacja nie przyniosła zamierzonego efektu i w tej chwili lekarz ortopeda podjął jeszcze próbę walki wyprowadzenia stopy bez konieczności operacji. Przez 6 tygodni ma mieć całą nóżkę w gipsie, co tydzień zmiana gipsu i na nowo formowanie położenia stopki.
Pierwszy gips założono jej 4-02-2009.

Obecnie czekamy na wstępną wycenę takiej operacji.Przekazanie 1 % podatku Państwa nic nie kosztuje,a pomoże w zebraniu pieniędzy na tą operację
, w deklaracji podatkowej należy tylko wskazać odbiorcę : Małgorzatę Koza

W jaki sposób można nam pomóc :

www.malgosia-ko.za.pl

FUNDACJA DZIECIOM "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ" prowadzi również zbiórkę funduszy
na rzecz Małgosi.
nr konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Wpłaty zagraniczne kod SWIFT (BIC): PKOPPLPW
tytułem: darowizna na rzecz Małgorzaty Koza
Za wszystkie wpłaty, nawet te najdrobniejsze, już teraz serdecznie dziękujemy

z chomika emmanuel07

39 KB
22 kwi 09 15:42

1-MARCINA-KACZMARKA-4882.jpg

JESTEM TATĄ 2 LETNIEGO MARCINKA KTÓRY JEST OSOBĄ NIEPEŁNOSPRAWNĄ. JEŻELI CHCESZ MOŻESZ PRZEKAZAĆ SWÓJ 1% PODATKU WŁAŚNIE DLA NIEGO. Z GÓRY DZIĘKUJEMY. NIŻEJ SĄ POTRZEBNE DANE. FUNDACJA "SŁONECZKO" DLA MARCIN KACZMAREK 111/K NR KRS 0000186434

z chomika Gosiak61

50 KB
22 kwi 09 15:41

pu_i_wp_pl.jpg

Każda Twoja pomoc się liczy.

z chomika Gosiak61

67 KB
22 kwi 09 15:39

c121dcc59b.jpeg

Mam na imię Tomcio mam nie całe 2 latka
Urodziłem się 26 Maja ,w bardzo ciężkim stanie (ciężka zamartwica,RDS IIIstopnia, porencefalia, mikrocefalia,niedokrwistość wcześniacza,cholestaza wewnątrz wątrobowa) I aż 3 miesiące walczyłem o to żeby ŻYĆ ,móc przytulic się do mamy,poczuć jej zapach ,ciepło.Walczyłem z całych sił choć lekarze nie dawali mi żadnej nadzieje a jednak zwyciężyłem !!!Po 3 miesiącach wyszedłem do DOMU do MAMY i TATY :)Lecz nie na długo juz po 3 tygodniach trafiłem znowu do szpitala na zapalenie płuc :(I tak było przez cały rok wychodziłem do domu od 4 do7 dni i znowu wracałem do szpitala z powodu duszności ,zapalenia oskrzeli płuc. Od Maja 2008roku jestem w domu z Mamą i Tatą .Jezdżę z Mamą na rehabilitację, do lekarzy którzy kontrolują moją chorobę .Od prawie roku mam epilepsję(Zespół Westa)jest to padaczka lekooporna ,miałem taki okres ze dostawałem napadów 3 razy dziennie .Mama wraz z Neurologiem walczyły o to żeby zapobiec napadom i po 2 miesiącach udało się .Teraz jak na razie jestem cały czas intensywnie rehabilitowany przez mamę i rehabilitantkę (p.Jolę Baran)I już widać efekty moich ćwiczeń zaczynam się podnosić już stabilniej trzymam główkę i zaczynają puszczać mi mięśnie ...:)Ale bardzo bym chciał sam usiąść zrobić Kroczek. Wiem że przede mną długa droga, droga przez długie leczenie i Rehabilitacje !!!Dlatego bardzo proszę o POMOC ponieważ leczenie i rehabilitacje ,turnusy rehabilitacyjna są bardzo kosztowne (każdy grosik może mi pomóc) Tomcio ..:)
Pieniążki można wpłacać na moje konto Fundacji
FUNDACJA DZIECIOM ,,ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ "
ul.ŁOMIAŃSKA 5
01-685 WARSZAWA

PKO BP 15 O/WARSZAWA
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Z DOPISKIEM NA LECZENIE I REHABILITACJĘ TOMASZA PINKOWICZA

z chomika emmanuel07

128 KB
22 kwi 09 15:37

Wiki Giera.jpg

zachomikowany

35 KB
22 kwi 09 15:36

Zosia.jpg

zachomikowany

59 KB
19 mar 09 8:00

1. MATEUSZ .jpg

JEŻELI MOŻESZ TO POMÓŻ MATEUSZKOWI

Przekaż swój 1% Mateuszowi!
Lang Mateusz

TU MOŻESZ DOWIEDZIEĆ SIĘ WIĘCEJ O MATEUSZKU
(http://www.mateusz.szczecinianki.pl/index.html)

Przekazywanie 1% podatku odbywa się poprzez wypełnienie kilku pól w formularzu PIT.
Resztą - czyli przelewaniem pieniędzy - zajmuje się Urząd Skarbowy.

Aby wspomóc leczenie Mateuszka można wpłacać pieniądze na konto

nr konta: *PKO BP XV/O Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
*tytułem: / darowizna na leczenie i rehabilitację /*Lang Mateusz*
lub na konto rodziców:
Anna Marcin Lang
PKO BP SA I/O Szczecin
21 1020 4795 0000 9602 0100 7947

do wpłat i przelewów z zagranicy:
numer rachunku: PL21 1020 4795 0000 9602 0100 7947
Kod SWIFT: BPKOPLPW
tytułem: / darowizna na leczenie i rehabilitację /*Lang Mateusz

Data urodzenia: 2000-04-27
Schorzenie: Zespół Silver-Russell, hipoglikemia, niedobór masy ciała i wzrostu, astma, alergia, wiotkość wielostawowa, skolioza, koślawośc kolan,

Mateunio ma wadę genetyczną (chromosomową) SRS - Zespół Silver-Russell; reflux żołądkowo- przełykowy GERD, złą pracę jelit, problemy zarówno z wchłanianiem jak i z wypróżnianiem; problemy z sercem (wada niewielka acz jest i może postępować dalej); problemy z pęcherzem moczowym (czasem zatrzymanie moczu, nie wypróżnianie do końca); niedobór wagi oraz masy ciała, alergię na roztocza, kurz, sierść psa, kota itp. oraz astmę; ma wiotkosć wielostawową, złe napięcie mięśniowe, koślawość kolan i stóp, skoliozę oraz niedorozwój mięśni, ma problemy z samodzielnym poruszaniem się, na codzień wożony jest wózkiem, gdyż pokonanie odległości powzej 100 metrów to dla niego cieżkie wyzwanie, nie zostało wykluczone badaniami podejrzenie miopatii;
Zmiany neurologiczne po porodzie i przebytych dwóch wstrząsach hipoglikemicznych po ostatniej operacji dają objawy podobne do epilepsji dziecięcej - jest nadpobudliwy. Poza tym ma hipoglikemię, bardzo słabą odporność (co częste u dzieci z wadami genetycznymi) i troche innych drobnych rzeczy...
Dla niego szpitale, kroplówki, codzienne dawki masy leków - to normalka... Zwracamy się z prośbą do Państwa o każdą nawet niewielką pomoc, aby nasz Podopieczny mógł być nadal rehabilitowany i jak najdłużej mógł poruszać sie choć trochę samodzielnie.

z chomika rewp

50 KB
19 mar 09 7:51

Przelew Wawrzyniak Adam.JPG

W związku z chorobą Adama jesteśmy pod opieką Fundacji Dzieciom "Zdążyc z Pomocą". Prosimy o jakiekolwiek, nawet najdrobniejsze wpłaty, a także wpłaty 1% podatku, dzięki którym będziemy mogli jeszcze lepiej dbać o zdrowie i komfort życia Adama. Jeżeli uznacie Państwo, że warto nas wspomóc w leczeniu i rehabilitacji Adama, to bardzo prosimy o wpłaty na rachunek:

z chomika mocezary