2ca8c4e2fa.jpeg

Małgosia urodziła się z zespołem wad wrodzonych twarzoczaszki: Hypertheloryzm II stopnia ( szeroki rozstaw oczu ); wadą noska: szeroki grzbiet nosa, płaska nasada, koniuszek rozdwojony; duże guzy czołowe, wysokie podniebienie. Jest ,mimo wszystko, śliczną i bystrą dziewczynką,ale wada która u niej wystąpiła będzie bardziej postępować wraz ze wzrostem głowy.

Rodzice znależli klinikę, która specjalizuje się w operacjach neurochirurgiczno - plastycznych deformacji twarzoczaszki u dzieci. International Craniofacial Institute mieści się w Dallas w Teksasie i ma 30 letnie doświadczenie w tego typu operacjach. A oto link do strony tej kliniki, żeby lepiej sobie uzmysłowić,czego potrafią dokonać lekarze.

http://www.craniofacial.net/hypertelorism.htm

Dodatkowo Małgosia ma przywiedzenie przodostopia w prawej nodze. Niestety rehabilitacja nie przyniosła zamierzonego efektu i w tej chwili lekarz ortopeda podjął jeszcze próbę walki wyprowadzenia stopy bez konieczności operacji. Przez 6 tygodni ma mieć całą nóżkę w gipsie, co tydzień zmiana gipsu i na nowo formowanie położenia stopki.
Pierwszy gips założono jej 4-02-2009.

Obecnie czekamy na wstępną wycenę takiej operacji.Przekazanie 1 % podatku Państwa nic nie kosztuje,a pomoże w zebraniu pieniędzy na tą operację
, w deklaracji podatkowej należy tylko wskazać odbiorcę : Małgorzatę Koza

W jaki sposób można nam pomóc :

www.malgosia-ko.za.pl

FUNDACJA DZIECIOM "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ" prowadzi również zbiórkę funduszy
na rzecz Małgosi.
nr konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Wpłaty zagraniczne kod SWIFT (BIC): PKOPPLPW
tytułem: darowizna na rzecz Małgorzaty Koza
Za wszystkie wpłaty, nawet te najdrobniejsze, już teraz serdecznie dziękujemy