Wiki Giera.jpg

CCF20090111_00000iii.jpg

Pomoc chorym dzieciom - Przelew Wawrzyniak Adam.JPG

W związku z chorobą Adama jesteśmy pod opieką Fundacji D ...

W związku z chorobą Adama jesteśmy pod opieką Fundacji Dzieciom "Zdążyc z Pomocą". Prosimy o jakiekolwiek, nawet najdrobniejsze wpłaty, a także wpłaty 1% podatku, dzięki którym będziemy mogli jeszcze lepiej dbać o zdrowie i komfort życia Adama. Jeżeli uznacie Państwo, że warto nas wspomóc w leczeniu i rehabilitacji Adama, to bardzo prosimy o wpłaty na rachunek:

1. MATEUSZ .jpg

JEŻELI MOŻESZ TO POMÓŻ MATEUSZKOWI Przekaż swój 1% M ...

JEŻELI MOŻESZ TO POMÓŻ MATEUSZKOWI Przekaż swój 1% Mateuszowi! Lang Mateusz TU MOŻESZ DOWIEDZIEĆ SIĘ WIĘCEJ O MATEUSZKU (http://www.mateusz.szczecinianki.pl/index.html) Przekazywanie 1% podatku odbywa się poprzez wypełnienie kilku pól w formularzu PIT. Resztą - czyli przelewaniem pieniędzy - zajmuje się Urząd Skarbowy. Aby wspomóc leczenie Mateuszka można wpłacać pieniądze na konto nr konta: *PKO BP XV/O Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 *tytułem: / darowizna na leczenie i rehabilitację /*Lang Mateusz* lub na konto rodziców: Anna Marcin Lang PKO BP SA I/O Szczecin 21 1020 4795 0000 9602 0100 7947 do wpłat i przelewów z zagranicy: numer rachunku: PL21 1020 4795 0000 9602 0100 7947 Kod SWIFT: BPKOPLPW tytułem: / darowizna na leczenie i rehabilitację /*Lang Mateusz Data urodzenia: 2000-04-27 Schorzenie: Zespół Silver-Russell, hipoglikemia, niedobór masy ciała i wzrostu, astma, alergia, wiotkość wielostawowa, skolioza, koślawośc kolan, Mateunio ma wadę genetyczną (chromosomową) SRS - Zespół Silver-Russell; reflux żołądkowo- przełykowy GERD, złą pracę jelit, problemy zarówno z wchłanianiem jak i z wypróżnianiem; problemy z sercem (wada niewielka acz jest i może postępować dalej); problemy z pęcherzem moczowym (czasem zatrzymanie moczu, nie wypróżnianie do końca); niedobór wagi oraz masy ciała, alergię na roztocza, kurz, sierść psa, kota itp. oraz astmę; ma wiotkosć wielostawową, złe napięcie mięśniowe, koślawość kolan i stóp, skoliozę oraz niedorozwój mięśni, ma problemy z samodzielnym poruszaniem się, na codzień wożony jest wózkiem, gdyż pokonanie odległości powzej 100 metrów to dla niego cieżkie wyzwanie, nie zostało wykluczone badaniami podejrzenie miopatii; Zmiany neurologiczne po porodzie i przebytych dwóch wstrząsach hipoglikemicznych po ostatniej operacji dają objawy podobne do epilepsji dziecięcej - jest nadpobudliwy. Poza tym ma hipoglikemię, bardzo słabą odporność (co częste u dzieci z wadami genetycznymi) i troche innych drobnych rzeczy... Dla niego szpitale, kroplówki, codzienne dawki masy leków - to normalka... Zwracamy się z prośbą do Państwa o każdą nawet niewielką pomoc, aby nasz Podopieczny mógł być nadal rehabilitowany i jak najdłużej mógł poruszać sie choć trochę samodzielnie.

Zosia.jpg

c121dcc59b.jpeg

Mam na imię Tomcio mam nie całe 2 latka Urodziłem się 26 ...

Mam na imię Tomcio mam nie całe 2 latka Urodziłem się 26 Maja ,w bardzo ciężkim stanie (ciężka zamartwica,RDS IIIstopnia, porencefalia, mikrocefalia,niedokrwistość wcześniacza,cholestaza wewnątrz wątrobowa) I aż 3 miesiące walczyłem o to żeby ŻYĆ ,móc przytulic się do mamy,poczuć jej zapach ,ciepło.Walczyłem z całych sił choć lekarze nie dawali mi żadnej nadzieje a jednak zwyciężyłem !!!Po 3 miesiącach wyszedłem do DOMU do MAMY i TATY :)Lecz nie na długo juz po 3 tygodniach trafiłem znowu do szpitala na zapalenie płuc :(I tak było przez cały rok wychodziłem do domu od 4 do7 dni i znowu wracałem do szpitala z powodu duszności ,zapalenia oskrzeli płuc. Od Maja 2008roku jestem w domu z Mamą i Tatą .Jezdżę z Mamą na rehabilitację, do lekarzy którzy kontrolują moją chorobę .Od prawie roku mam epilepsję(Zespół Westa)jest to padaczka lekooporna ,miałem taki okres ze dostawałem napadów 3 razy dziennie .Mama wraz z Neurologiem walczyły o to żeby zapobiec napadom i po 2 miesiącach udało się .Teraz jak na razie jestem cały czas intensywnie rehabilitowany przez mamę i rehabilitantkę (p.Jolę Baran)I już widać efekty moich ćwiczeń zaczynam się podnosić już stabilniej trzymam główkę i zaczynają puszczać mi mięśnie ...:)Ale bardzo bym chciał sam usiąść zrobić Kroczek. Wiem że przede mną długa droga, droga przez długie leczenie i Rehabilitacje !!!Dlatego bardzo proszę o POMOC ponieważ leczenie i rehabilitacje ,turnusy rehabilitacyjna są bardzo kosztowne (każdy grosik może mi pomóc) Tomcio ..:) Pieniążki można wpłacać na moje konto Fundacji FUNDACJA DZIECIOM ,,ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ " ul.ŁOMIAŃSKA 5 01-685 WARSZAWA PKO BP 15 O/WARSZAWA 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 Z DOPISKIEM NA LECZENIE I REHABILITACJĘ TOMASZA PINKOWICZA

pu_i_wp_pl.jpg

Każda Twoja pomoc się liczy.

1-MARCINA-KACZMARKA-4882.jpg

JESTEM TATĄ 2 LETNIEGO MARCINKA KTÓRY JEST OSOBĄ NIEPEŁN ...

JESTEM TATĄ 2 LETNIEGO MARCINKA KTÓRY JEST OSOBĄ NIEPEŁNOSPRAWNĄ. JEŻELI CHCESZ MOŻESZ PRZEKAZAĆ SWÓJ 1% PODATKU WŁAŚNIE DLA NIEGO. Z GÓRY DZIĘKUJEMY. NIŻEJ SĄ POTRZEBNE DANE. FUNDACJA "SŁONECZKO" DLA MARCIN KACZMAREK 111/K NR KRS 0000186434

2ca8c4e2fa.jpeg

Małgosia urodziła się z zespołem wad wrodzonych twarzocz ...

Małgosia urodziła się z zespołem wad wrodzonych twarzoczaszki: Hypertheloryzm II stopnia ( szeroki rozstaw oczu ); wadą noska: szeroki grzbiet nosa, płaska nasada, koniuszek rozdwojony; duże guzy czołowe, wysokie podniebienie. Jest ,mimo wszystko, śliczną i bystrą dziewczynką,ale wada która u niej wystąpiła będzie bardziej postępować wraz ze wzrostem głowy. Rodzice znależli klinikę, która specjalizuje się w operacjach neurochirurgiczno - plastycznych deformacji twarzoczaszki u dzieci. International Craniofacial Institute mieści się w Dallas w Teksasie i ma 30 letnie doświadczenie w tego typu operacjach. A oto link do strony tej kliniki, żeby lepiej sobie uzmysłowić,czego potrafią dokonać lekarze. http://www.craniofacial.net/hypertelorism.htm Dodatkowo Małgosia ma przywiedzenie przodostopia w prawej nodze. Niestety rehabilitacja nie przyniosła zamierzonego efektu i w tej chwili lekarz ortopeda podjął jeszcze próbę walki wyprowadzenia stopy bez konieczności operacji. Przez 6 tygodni ma mieć całą nóżkę w gipsie, co tydzień zmiana gipsu i na nowo formowanie położenia stopki. Pierwszy gips założono jej 4-02-2009. Obecnie czekamy na wstępną wycenę takiej operacji.Przekazanie 1 % podatku Państwa nic nie kosztuje,a pomoże w zebraniu pieniędzy na tą operację , w deklaracji podatkowej należy tylko wskazać odbiorcę : Małgorzatę Koza W jaki sposób można nam pomóc : www.malgosia-ko.za.pl FUNDACJA DZIECIOM "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ" prowadzi również zbiórkę funduszy na rzecz Małgosi. nr konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 Wpłaty zagraniczne kod SWIFT (BIC): PKOPPLPW tytułem: darowizna na rzecz Małgorzaty Koza Za wszystkie wpłaty, nawet te najdrobniejsze, już teraz serdecznie dziękujemy

miniatura.jpg

stronka mojego synka chorego na mukowiscydoze: www.kamil ...

stronka mojego synka chorego na mukowiscydoze: www.kamilrudaslaskamuko.smyki.pl chcesz pomóc mojemu Kamilkowi Numer konta do darowizn!! BPH PBK S.A. Oddział Kraków nr 36 1060 0076 0000 3200 0132 9248 UWAGA ! Wszelkie wpłaty muszą być dokonywane koniecznie z dopiskiem

Pan_Jezus.jpg

Wiki Giera.jpg

Elazl