Polska (2).jpg

mazi_mazi / DLA DZIECI / POLSKA / Polska (2).jpg

Download: Polska (2).jpg

Pobierz

82 KB

(628px x 443px)

Komentarze:

Nie ma jeszcze żadnego komentarza. Dodaj go jako pierwszy!

Aby dodawać komentarze musisz się zalogować

mazi_mazi

Idź do chomika

Inne foldery z plikami do pobrania

Inne pliki do pobrania z tego chomika

ABC UCZĘ SIĘ - POLSKA (23).jpg

flaga.jpg

k (11).jpg

moja-ojczyzna-nr-5191-14_784.jpg

polska(1).JPG

skanuj0019(1).jpg

Polska (2).jpg

Polska do pamiętnika.jpg

1. MATEUSZ - SKOPIUJ I WKLEJ DO SIEBIE NA STRONKE.jpg

JEŻELI MOŻESZ TO POMÓŻ MATEUSZKOWI Przekaż swój 1% M ...

JEŻELI MOŻESZ TO POMÓŻ MATEUSZKOWI Przekaż swój 1% Mateuszowi! Lang Mateusz TU MOŻESZ DOWIEDZIEĆ SIĘ WIĘCEJ O MATEUSZKU (http://www.mateusz.szczecinianki.pl/index.html) Przekazywanie 1% podatku odbywa się poprzez wypełnienie kilku pól w formularzu PIT. Resztą - czyli przelewaniem pieniędzy - zajmuje się Urząd Skarbowy. Aby wspomóc leczenie Mateuszka można wpłacać pieniądze na konto nr konta: *PKO BP XV/O Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 *tytułem: / darowizna na leczenie i rehabilitację /*Lang Mateusz* lub na konto rodziców: Anna Marcin Lang PKO BP SA I/O Szczecin 21 1020 4795 0000 9602 0100 7947 do wpłat i przelewów z zagranicy: numer rachunku: PL21 1020 4795 0000 9602 0100 7947 Kod SWIFT: BPKOPLPW tytułem: / darowizna na leczenie i rehabilitację /*Lang Mateusz Data urodzenia: 2000-04-27 Schorzenie: Zespół Silver-Russell, hipoglikemia, niedobór masy ciała i wzrostu, astma, alergia, wiotkość wielostawowa, skolioza, koślawośc kolan, Mateunio ma wadę genetyczną (chromosomową) SRS - Zespół Silver-Russell; reflux żołądkowo- przełykowy GERD, złą pracę jelit, problemy zarówno z wchłanianiem jak i z wypróżnianiem; problemy z sercem (wada niewielka acz jest i może postępować dalej); problemy z pęcherzem moczowym (czasem zatrzymanie moczu, nie wypróżnianie do końca); niedobór wagi oraz masy ciała, alergię na roztocza, kurz, sierść psa, kota itp. oraz astmę; ma wiotkosć wielostawową, złe napięcie mięśniowe, koślawość kolan i stóp, skoliozę oraz niedorozwój mięśni, ma problemy z samodzielnym poruszaniem się, na codzień wożony jest wózkiem, gdyż pokonanie odległości powzej 100 metrów to dla niego cieżkie wyzwanie, nie zostało wykluczone badaniami podejrzenie miopatii; Zmiany neurologiczne po porodzie i przebytych dwóch wstrząsach hipoglikemicznych po ostatniej operacji dają objawy podobne do epilepsji dziecięcej - jest nadpobudliwy. Poza tym ma hipoglikemię, bardzo słabą odporność (co częste u dzieci z wadami genetycznymi) i troche innych drobnych rzeczy... Dla niego szpitale, kroplówki, codzienne dawki masy leków - to normalka... Zwracamy się z prośbą do Państwa o każdą nawet niewielką pomoc, aby nasz Podopieczny mógł być nadal rehabilitowany i jak najdłużej mógł poruszać sie choć trochę samodzielnie.

geniusz_sexu.jpg

więcej plików z tego folderu...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin