-
735 -
84 -
7379 -
290
8588 plików
86,31 GB
Małgosia urodziła się z zespołem wad wrodzonych twarzoczaszki: Hypertheloryzm II stopnia ( szeroki rozstaw oczu ); wadą noska: szeroki grzbiet nosa, płaska nasada, koniuszek rozdwojony; duże guzy czołowe, wysokie podniebienie. Jest ,mimo wszystko, śliczną i bystrą dziewczynką,ale wada która u niej wystąpiła będzie bardziej postępować wraz ze wzrostem głowy.
Rodzice znależli klinikę, która specjalizuje się w operacjach neurochirurgiczno - plastycznych deformacji twarzoczaszki u dzieci. International Craniofacial Institute mieści się w Dallas w Teksasie i ma 30 letnie doświadczenie w tego typu operacjach. A oto link do strony tej kliniki, żeby lepiej sobie uzmysłowić,czego potrafią dokonać lekarze.
http://www.craniofacial.net/hypertelorism.htm
Dodatkowo Małgosia ma przywiedzenie przodostopia w prawej nodze. Niestety rehabilitacja nie przyniosła zamierzonego efektu i w tej chwili lekarz ortopeda podjął jeszcze próbę walki wyprowadzenia stopy bez konieczności operacji. Przez 6 tygodni ma mieć całą nóżkę w gipsie, co tydzień zmiana gipsu i na nowo formowanie położenia stopki.
Pierwszy gips założono jej 4-02-2009.
Obecnie czekamy na wstępną wycenę takiej operacji.Przekazanie 1 % podatku Państwa nic nie kosztuje,a pomoże w zebraniu pieniędzy na tą operację
, w deklaracji podatkowej należy tylko wskazać odbiorcę : Małgorzatę Koza
W jaki sposób można nam pomóc :
www.malgosia-ko.za.pl
FUNDACJA DZIECIOM "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ" prowadzi również zbiórkę funduszy
na rzecz Małgosi.
nr konta: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Wpłaty zagraniczne kod SWIFT (BIC): PKOPPLPW
tytułem: darowizna na rzecz Małgorzaty Koza
Za wszystkie wpłaty, nawet te najdrobniejsze już teraz serdecznie dziekujemy.
- sortuj według:
-
0 -
1 -
0 -
0
1 plików
54 KB