Chomikricco24

Ulubiony
Wiadomość

Mężczyzna Rysio

widziany: dzisiaj o 18:32

dodatkowe uprawnienia

4772
2501
7496
5899

23645 plików
1274,97 GB

Ukryj opis

Foldery

Chomikricco24

Czasopisma i Gazety

Disco polo

Dla Dzieci i Rodzicow

Przyslij przepis i Przepisy czytelników

Playlisty

SZKOLA

UWAGA Pomoc Dla Chorych Dzieci !!!!!

	Karolek Tomasiak
	Nasze Aniołki

Ostatnio pobierane pliki

Venus - 12 - Szukaj serca.mp3

Praktyczny Kucharz Warszawski.rar

01 - Szmaragdy I Diamenty.mp3

11. Szmaragdy i diamenty.mp3

03 - Big Dance - Wykupienie bucików.mp3

Aeroplan 2008-01.pdf

01 - MODEL MT - Agnieszka.mp3

01 - Big Dance - Gorzalka to jest dobra rzecz.mp3

1. Super muza.mp3

02.Crazy Boys - Deszczowe lzy.mp3

Podyskutuj na

zobacz więcej dyskusji

Robisz kopie zapasowe?
Ściągnij darmowy program. Niech robi je za Ciebie!
Auto-Backup.pl

UWAGA Pomoc Dla Chorych Dzieci !!!!!

Galeria

Pomóż nagłośnić sprawę chorych dzieci!!!

Im więcej ludzi wie o Nich tym większe mają szanse na wyleczenie, rehabilitacje czy wybudzenie ze śpiączki.

Kiedyś i ty możesz potrzebować pomocy. Dziękuję z góry...

Karolek Tomasiak

Nasze Aniołki

sortuj według:
nazwa
typ pliku
rozmiar
data dodania

« poprzednia stronanastępna strona »

32 KB
11 sie 11 13:42

88a54dbecf.jpg

Pomóż tej dziewczynce ona ma tylko 14 miesięcy całe życie przed nią.Wklejając to zdjęcie na swój profil pomagasz jej rodzicom w zbiórce pieniędzy na leczenie którzy otrzymają za to 3 gr ciebie to nic nie kosztuje...PRZEŚLIJ GDZIE MOŻESZ,wniezmienionej formie.Pozdrawiam i Szczęść Boże.Ola wygrała z ogniem bój o życie, teraz walczy o swoją przyszłość.14 to miesięczna dziewczynka ma spaloną skórę,uszkodzone kości czaszki na skutek wysokiej temperatury,nie ma połowy twarzy.Po pożarze trafiła do krakowskiego szpitala w Prokocimiu i jest pod opieką chirurga specjalisty od oparzeń doc.Jacka Puchały.Czekają ją kolejne operacjei długa rehabilitacja,na którą potrzebne są pieniądze NIEMAMY NIC-RODZICE SĄ BEZSILNI.Nie zmieniaj treści tego maila tylko po prostu prześlij go dalej.Ciebie kosztuje to tylko kliknięcie,a rodzice dostają 3 grosze za każdego maila przesłanego w tej formie.Mail zawiera skrypt html, który zlicza ile razy był wysłany a płaci firma zajmująca się badaniami skuteczności mailingu jako formy marketingowej.

z chomika domi104Spain

43 KB
26 mar 09 12:22

zdjecia Nati2.jpg

dodany przez: Marzena-mama Nati

1 komentarz

8 KB
26 mar 09 12:22

biuro@akcjasos.doc

dodany przez: Marzena-mama Nati

11 KB
13 lut 09 12:39

899110ba977b8e82.jpg

Agnieszka Jarczyńska ------ http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl ------http://www.fotosik.pl/pokaz_obrazek/899110ba977b8e82.html------------ http://mojaagi.blog.onet.pl ------ http://www.dzieciom.pl/4758 ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ Jarczyńska Agnieszka Data urodzenia: 2006-06-28 Schorzenie: wada wrodzona twarzoczaszki, diagnoza w kierunku zespołu Treachera-Collinsa ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ 16 listopada 2007 stan Agnieszki uległ zmianie. Zadławiła się jedzeniem. Nastąpiło zatrzymanie akcji serca. Po interwencji lekarskiej przywrócono krążenie, ale niestety wpadła w śpiączkę, w której jest do dzisiaj. Ma założoną rurkę tracheostomijną i karmiona jest przez sondę. Jedyna pomoc to częsta rehabilitacja i masaż. Wolno ale następuje poprawa jej stanu. Niestety ze śpiączki jeszcze nie wyszła. Bardzo prosimy i jednocześnie dziękujemy za Państwa pomoc. ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ ------ Wpłaty prosimy kierować na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" nr kont: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 50 1020 1156 0000 7902 0007 7248(stare konto) tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Jarczyńska Agnieszka

zachomikowany

78 KB
13 lut 09 12:39

Bartuś Liskowicz.jpg

zachomikowany

43 KB
13 lut 09 12:39

Bartuś Liskowicz-chory na nowotwór złośliwy-neurob lastoma.jpg

Bartek Liskowicz, nowotwór złośliwy-neuroblastoma o IV stopniu zaawansowania z przerzutami do kości i szpiku. http://nasza-klasa.pl/profile/14739746 Fundacja Nasze Dzieci przy Kl. Onk. W IP-CZD Bank PKO S.A. Oddz. Warszawa 76 1240 1109 1111 0010 1163 7630 koniecznie z dopiskiem "Dla Bartka Liskowicza"

zachomikowany

1 komentarz

11 KB
13 lut 09 12:39

Jakubek Kozłowski-chory na białaczkę bifenotypową.jpg

Kozłowski Jakub
Data urodzenia: 2001-04-13
Schorzenie: białaczka bifenotypowa

Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
nr kont:
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
50 1020 1156 0000 7902 0007 7248(stare konto)
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Kozłowski Jakub

zachomikowany

95 KB
13 lut 09 12:39

Pomóż karolince wyzdrowieć.jpg

zachomikowany

101 KB
13 lut 09 12:39

Karolina Molska-chora na białaczke limfoblastyczną.jpg

http://www.pomoz-karolince.prv.pl/ http://nasza-klasa.pl/profile/16986214 Karolinka jest chora na białaczkę limfoblastyczną jeżeli możesz to pomóż..._________________http://nasza-klasa.pl/profile/16986214 Oddaj krew dla Karolinki szczególnie potrzebna grupa 0 RH(-).W krwiodawstwie podaj dane : Karolina Molska - Klinika Onkologii i Hematologii Dziecięcej we Wrocławiu. Zaświadczenie z rozpoznaniem choroby i adresem szpitala w którym jest leczona Karolinka http://nasza-klasa.pl/profile/16986214/gallery/8

zachomikowany

71 KB
13 lut 09 12:39

Kubuś Waszkowiak.jpg

zachomikowany

21 KB
13 lut 09 12:39

80fcc083b7.jpg

zachomikowany

38 KB
13 lut 09 12:38

Kubuś Waszkowiak- porażenie splotu ramiennego typu Duchenne`a-Erba,.jpg

Pomóżmy Kubusiowi! Szanowni Państwo, nasz syn Kubuś podczas skomplikowanego porodu 19 listopada 2007r. doznał urazu - porażenia splotu ramiennego typu Duchenne`a-Erba, co spowodowało całkowity niedowład prawej rączki. Od dnia narodzin rączka zwisa bezwładnie, bez jakiegokolwiek czucia... Od pierwszych dni swego życia Kubuś jest intensywnie i systematycznie rehabilitowany. Niestety, stan rączki naszego synka nie ulega poprawie - już teraz jest ona szczuplejsza i krótsza od lewej. Pozostałe urazy przy porodzie: niedotlenienie, wylew II stopnia do ośrodkowego układu nerwowego, zespół Hornera. Codzienna rehabilitacja, systematycznie stosowane zabiegi elektrostymulacji są konieczne do końca życia Kubusia. Wierzymy, że również dzięki Państwa pomocy będziemy mogli zapewnić naszemu dziecku należytą rehabilitację w domu, wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne oraz przeprowadzenie kosztownych operacji usprawniających, z których pierwsza została przeprowadzona 13 marca 2008 roku w Klinice Jouvenet w Paryżu. Pragniemy, by w przyszłości był samodzielny, by mógł swoim Darczyńcom uścisnąć rękę w podzięce za pomoc, jaką otrzymał. Chcąc wspomóc nasze wysiłki możecie Państwo przekazywać pieniądze za pośrednictwem Organizacji Pożytku Publicznego - Fundacji Splotu Ramiennego: nr konta: 19 1050 1054 1000 0023 1256 3600 koniecznie z dopiskiem ”DAROWIZNA NA LECZENIE KUBUSIA WASZKOWIAKA”. Numer konta dla wpłat zagranicznych: INGBPLPW 19 1050 1054 1000 0023 1256 3600 koniecznie z dopiskiem ”DAROWIZNA NA LECZENIE KUBUSIA WASZKOWIAKA”.

zachomikowany

39 KB
13 lut 09 12:38

Mati.jpg

zachomikowany

4 KB
13 lut 09 12:38

Mati Szostak podczas inhalacji.JPG

zachomikowany

36 KB
13 lut 09 12:38

Mateuszek Szostak- chory na mukowiscydozę.JPG

PROSZĘ W MIARĘ PAŃSTWA MOŻLIWOŚCI, O POMOC..

Jeśli chciałbyś pomóc podaję konto bankowe, na które można wpłacać pieniążki:

Magda Szostak

PKO BP inteligo

50 1020 5558 1111 1376 6690 0084

Dla darczyńców z zagranicy

IBAN PL50 1020 5558 1111 1376 6690 0084

KOD BANKU - SWIFT: BPKOPLPW

( Konto przeznaczone jest wyłącznie na potrzeby leczenia i rehabilitacji Mateuszka )

Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
nr kont:

41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
50 1020 1156 0000 7902 0007 7248(stare konto)

tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Szostak Mateusz

Konto założone przy Fundacji " MATIO "

BPH PBK S.A I/O Kraków nr 11 1060 0076 0000 3300 0017 6998

( Koniecznie z dopiskiem DLA MATEUSZA SZOSTAK )

zachomikowany

15 KB
13 lut 09 12:38

Michałek Kawalec-zespół wad wrodzonych, brak kończ yn górnych,niedorozwój obu ud,goleni z wrodzonym b rakiem strzałki,.jpg

Kawalec Michał
Data urodzenia: 2000-12-16
Schorzenie: zespół wad wrodzonych, brak kończyn górnych,niedorozwój obu ud,goleni z wrodzonym brakiem strzałki,s

Apel do wszystkich ludzi dobrej woli.

Zwracamy sie z prośbą o wpłaty na subkonto Michałka. Michałek urodził sie bez kończyn górnych, oraz z poważną wadą kończyn dolnych ( brak uda i kolana, stopa lewa koślawo- pietowa, stopa prawa końsko-szpotawa). Michałek jest po 2 operacjach na kończynach dolnych, dzięki którym chodzi!!! Niestety do normalnego funkcjonowania brakuje chłopcu wszystkiego, nasz podopieczny wymaga sprzętu specjalistycznego praktycznie w każdej dziedzinie życia. Niestety sprzęt ten jest bardzo drogi.

Michałek jest niesamowicie radosnym dzieckiem, ma doskonałą pamięć i wielką chęć poznawania świata. Najważniejsze dla niego są protezy kończyn górnych, o które się ciągle domaga. Niestety koszt jednej protezy przekroczył możliwości rodziców (ok106tyś zł). Jest to suma dla nich nieosiągalna, a przecież chcą zrobić wszystko, żeby ułatwić synowi normalne funkcjonowanie.

Dlatego prosimy o wsparcie finansowe. Wpłata każdej złotówki to dla nas wielki dar i nadzieja na lepsze życie dla Michałka. Będziemy bardzo wdzięczni za okazaną pomoc naszemu podopiecznemu.

Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
nr kont:
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
50 1020 1156 0000 7902 0007 7248(stare konto)
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Kawalec Michał

zachomikowany

29 KB
13 lut 09 12:38

Natalka Nadolska.jpg

zachomikowany

30 KB
13 lut 09 12:38

Natalka Nadolska-chora na białaczkę limfoblastyczn ą.jpg

NATALKA NADOLSKA ur.13.04.2007r http://nasza-klasa.pl/profile/5399564 profil mamy Natalka choruje na ostrą bialaczkę limfoblastyczną. Obecnie przebywa z mamą w Klinicznym Szpitalu Dziecięcym im.Gębali w Lublinie na oddz.Hematologii i Onkologii. Prosimy o pomoc finansową i oddanie krwi- gr. 0Rh(+) - dla Natalki oraz goracą modlitwę o jej zdrowie... Oto numer konta gdzie można finansowo wesprzeć Natalkę STOWARZYSZENIE NA RZECZ DZIECI Z CHOROBAMI KRWI W LUBLINIE. ING BANK ŚLĄSKI o./LUBLIN nr 73 1050 1953 1000 0022 7177 0576. z dopiskiem dla Natalii Nadolskiej. UWAGA BARDZO WAŻNE!!! Wszystkie zebrane środki finansowe nie są środkami o charakterze prywatnym,tylko mają charakter środków społecznych. W związku z tym podlegają wszystkim przepisom finansowym,prawnym i formalnym,które obowiązują SnRDzCK w Lublinie. Wszystkie środki finansowe mogą być przeznaczone WYŁĄCZNIE NA LECZENIE NATALKI a my jako rodzice NIE MAMY DOSTĘPU DO NICH,możemy jedynie uzyskac informację na temat aktualnego stanu subkonta,wpływach i ofiarodawcach oraz poczynionych wydatkach i przelewach.Wszystkie pieniążki niewykorzystane przez Natalkę zostaną przekazane na leczenie innego chorego dziecka

zachomikowany

25 KB
13 lut 09 12:38

Nikola Kabat.jpg

Podajemy numery konta:Sebastian Kabat ul.Ziemowita 21m20 łódz m Bank 10 1140 2004 0000 3202 4289 8270 ,,,,,,,,,,,, >>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>.>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>Konto bankowe GBP .PL 43 1160 2202 0000 0001 1386 6584 Bank Milenium S.A. ul.Piotrkowska 29 Łódz S.W.I.F.T. BIGBPLPLPW z dopiskiem dla NIKOLI KABAT .>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>>> Konto bankowe EUR. PL 80 1160 2202 0000 0001 1386 6015 Bank Milenium S.A. ul.Piotrkowska 29 Łódz. S.W.I.F.T. BIGBPLPLPW Sylwia Kabat z dopiskiem dla NIKOLI KABAT •°*”~.•°*”~.•°* ”~_~”*°•.~”*°•. Fundacja „SEKWOJA” zwraca się z gorącą prośbą do Ludzi Dobrej Woli, firm oraz ludzi biznesu prosząc o pomoc finansową dla chorej Nikoli. Nikola K. ur.01.03.2006 r. - choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to choroba genetycznie uwarunkowana spowodowana płodowym uszkodzeniem rogów przednich rdzenia kręgowego. Objawy kliniczne , które występują u dziecka to symetrycznie postępujące zaniki mięśni, wyraźniejsze w kończynach dolnych, zniesienie odruchów głębokich, osłabienie mięśni szkieletowych, ze względu na brak pobudzenia nerwowego ograniczona ruchomość, niemożność samodzielnego siadania, w późniejszym czasie skolioza, niewydolność oddechowa-spowodowana upośledzeniem ruchowości klatki piersiowej z występowaniem brzusznego toru oddychania, niewydolność krążenia, częsta podatność na infekcje. ***Dużą możliwością poprawy zdrowia małej Nikoli jest leczenie w delfinarium – leczenie jest bardzo drogie, ponieważ wiąże się z wyjazdem poza granice kraju. Dlatego Fundacja gorąco prosi o pomoc finansową Ludzi Dobrej Woli. Podczas zabawy z delfinami zwiększa się też u człowieka wydzielanie endorfin, czyli naturalnych substancji produkowanych przez przysadkę mózgową. Endorfiny zmniejszają odczucie bólu, głodu, ułatwiając oddychanie, wpływają na termoregulację oraz wydzielanie się różnych hormonów. Efekt terapii okazał się rewelacyjny, udało się pomóc ponad 15 tys. osób. Aby terapia odniosła sukces mały pacjent musi trafić do ośrodka w wieku od 7 miesięcy do 6 lat. Na świecie działają tylko trzy takie centra m.in. na Ukrainie i USA. Czas oczekiwania na przyjęcie do tych placówek wynosi ponad rok.
Konto Bankowe Fundacji "SEKWOJA": BZ WBK S.A. 15 1090 1623 0000 0001 0909 0300

Na dowodzie wpłaty proszę dopisać: "Pomoc dla Nikoli"
************************************************************************TERAZ MOŻESZ POMÓC TAKŻE WYSYŁAJĄC SMS

Wyślij sms o treści
WALL NIKOLA TRESC POZDROWIEN na numer 75880

Wyślij swoje pozdrowienia dla NIKOLI , pozdrowienia natychmiast pojawią się na stronie

http://www.nikola.prf.pl/

zachomikowany

4 KB
13 lut 09 12:38

Nikolka Kabat.jpg

zachomikowany

30 KB
13 lut 09 12:38

Nikola Kabat-terapia.jpg

CHCESZ POMÓC? PRZECZYTAJ http://sekwoja.nazwa.pl/index.php?option=com_content&view=article&id=48:pomoc-dla-nikoli&catid=38:pomagamy&Itemid=53

zachomikowany

32 KB
13 lut 09 12:37

Pola 1.jpg

zachomikowany

25 KB
13 lut 09 12:37

Pola(1).jpg

zachomikowany

68 KB
13 lut 09 12:37

Pola.jpg

zachomikowany

40 KB
13 lut 09 12:37

Polunia Wesołowska - chora na nowotwór-mięsak-prąż kowanokomórkowy.jpg

Szczegółowa historia choroby na stronie: http://www.polawesolowska.pl
zobacz również program z moim udziałem: http://www.itvp.pl/event/sosdzieciom

•°*”˜.•°*”˜.•°* ”˜_˜”*°•.˜”*°•.˜
•°*”˜.•°*”˜.•°* ”˜_˜”*°•.˜”*°•.˜

Należę do Fundacji "Zdążyc z Pomocą"
http://www.dzieciom.pl/5549, oraz do organizacji "Caritas Polska", który jest patronem programu „S.O.S. Dzieciom”

•°*”˜.•°*”˜.•°* ”˜_˜”*°•.˜”*°•.˜
•°*”˜.•°*”˜.•°* ”˜_˜”*°•.˜”*°•.˜

BARDZO PROSZĘ O POMOC- LICZY SIE KAŻDA WPŁATA.

•°*”˜.•°*”˜.•°* ”˜_˜”*°•.˜”*°•.˜
•°*”˜.•°*”˜.•°* ”˜_˜”*°•.˜”*°•.˜

Jeśli chcesz pomóc uratować życie Poli podajemy dane :

Konto mamy Poli:
Zofia Wesolowska
ul:Reja 6A/7
82-400 Sztum

NR. KONTA: Bank PKO/oddział Kwidzyn
02102017780000220200671677
W TYTULE: ‘’DLA POLI ‘’

z zagranicy nr. konta:
PL02102017780000220200671677
BIC/SWIFT-Code:BPKOPLPW
z dopiskiem << dla Poli >>

------------------------------------------------

Na konto Caritasu
Konto bankowe PLN:77 1160 2202 0000 0000 3436 4384
Bank Millenium S.A.
Al. Jerozolimskie 133, 02-304 Warszawa
z dopiskiem (SOS Dzieciom dla Poli Wesolowskiej)

oraz z zagranicy:

Konto bankowe EUR: 23 1160 2202 0000 0000 3436 4677
Bank Millenium S.A.
Al. Jerozolimskie 133, 02-304 Warszawa
S.W.I.F.T. BIGBPLPWXXX
z dopiskiem(SOS Dzieciom dla Poli Wesolowskiej)

Konto bankowe USD: 23 1160 2202 0000 0000 6663 1212
Bank Millenium S.A.
Al. Jerozolimskie 133, 02-304 Warszawa
S.W.I.F.T. BIGBPLPWXXX
z dopiskiem(SOS Dzieciom dla Poli Wesolowskiej)

Konto bankowe GBP: 23 1160 2202 0000 0000 7332 7236
Bank Millenium S.A.
Al. Jerozolimskie 133, 02-304 Warszawa
S.W.I.F.T. BIGBPLPWXXX
z dopiskiem(SOS Dzieciom dla Poli Wesolowskiej)

------------------------------------------------

Konto FUNDACJI:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą":
nr konta:
Bank Pekao S.A. I O/ Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
SWIFT: PKOPPLPW
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Pola Maria Wesołowska

------------------------------------------------

POLA posiada konto PayPal na które można również wpłacac pieniązki.

Adres email do wpłat PayPal:
zofiawesolowska6@wp.pl

zachomikowany

97 KB
13 lut 09 12:37

Wiki Czech.jpg

http://www.sc.org.pl/

...POMOC DLA WIKTORII CZECH...

więcej informacji
http://www.sc.org.pl/projekty/naratunek/wiktoriaczech/

Kontakt także poprzez profil na NK

http://nasza-klasa.pl/profile/20928296

Możesz także pomóc dodając to zdjęcie do swojego profilu...
im więcej osób wie o akcji tym lepiej dla Wiktorii...

zachomikowany

128 KB
13 lut 09 12:37

Wiki Giera.jpg

zachomikowany

102 KB
13 lut 09 12:37

Wikusia Giera.png

zachomikowany

22 KB
13 lut 09 12:37

Wiktoria Giera-chora na wrodzoną siniczą wadą serc a.jpg

www.sercewiktorii.pl

Jedyną szansą na normalne życie Wiktorii jest operacja przeprowadzona przez prof. F. Hanleya ze szpitala Lucile Salter Packard Children's w Stanford w USA. Jest on światowej sławy kardiochirurgiem, który ma największe doświadczenie w leczeniu tego typu wady na świecie metodą wczesnej korekcji wady. Koszty takiej operacji są dla nas niewyobrażalne – jest to kwota ponad 500 tys. dolarów.

Postanowiliśmy jednak walczyć o życie naszej córeczki i spróbować zebrać tę kwotę. Wierzymy ze z Państwa pomocą, z pomocą ludzi , którzy nie są obojętni na ludzki dramat uda nam się.

Strona Wikusi:

FUNDACJI DZIECIOM Zdążyć z Pomocą (nr KRS:0000037904) udostępniła dla Wiktorii swoje konto bankowe

Dane do przelewu

Nazwa/imię odbiorcy: - Fundacja dzieciom "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ";

Adres: ul. Łomiańska 5; 01-685 Warszawa

Bank: Bank Pekao S.A. I/Warszawa

Numer konta bankowego: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

Tytuł przelewu: - DAROWIZNA NA LECZENIE I REHABILITACJĘ WIKTORII GIERA;

Pieniądze te mogą być wykorzystane tylko na specjalistyczne leczenie i rehabilitację Wiktorii. Warunkiem wykorzystania każdej złotówki zgromadzonej na koncie jest przedstawienie przez nas faktur dokumentujących koszty leczenia naszej córeczki.

zachomikowany