Nierozlaczni 2.avi
CHOROBY_I_LEKARSTWA / DZIWNE CHOROBY / Nierozlaczni 2.avi
Download: Nierozlaczni 2.avi
Pobierz plik349,33 MB
Czas trwania: 44 min
Komentarze:
Aby dodawać komentarze musisz się zalogować
Inne foldery z plikami do pobrania
-
● 10 rzeczy których nie wiecie o odchudzaniu -
● 10 rzeczy których nie wiecie o spaniu -
✿ CAŁA PRAWDA O JEDZENIU -
✿ Tajemnice otyłości -
1 -
Antybiotyki Leczą czy zabijają -
ARTYKUŁY -
Autyzm - szczepic czy nie szczepic -
Cala prawda o naszej skorze -
Cała prawda o kaloriach -
Cała prawda o otyłości -
Choroby na sprzedaz -
Czego nie widzi ludzkie oko -
Dlaczego wirusy zabijają -
Doktorzy smierci -
Dziewczynka o dwoch glowach -
Geniusz pamięci - Daniel Tammet -
HORYZONTY - CAŁA PRAWDA O ĆWICZENIACH -
HORYZONTY - CYBERDIAGNOZA -
Jak działają narkotyki -
Korporacyjna żywność -
materiały dla lekarzy -
Medycyna(1) -
Medyczna środa 2010 -
Medyczna środa 2011 -
Medyczna środa 2013(1) -
Mowa Ciała(1) -
Mój niezwykły mózg -
Na tropie epidemii -
Niezwykłe operacje(1) -
Odchudzanie - Kompendium wiedzy od A do Z -
OWOCE,KTÓRE WARTO JEŚĆ(1) -
pielęgniarstwo -
PORADY LEKARSKIE(1) -
SENNOŚĆ(1) -
SZCZEPIONKI(1) -
Śmierć Na Talerzu -
Trucizny Putina -
ulotka dla lekarzy -
Wiem co jem - Sez. 1-6 PL -
Wiem co jem i wiem co kupuje - Sez. 1-9 PL -
ZAKWASZENIE ORGANIZMU(1) -
ZAUFAJ LEKARZOWI.Odc.1 -
ZAUFAJ LEkARZOWI.Odc.2 -
ZAUFAJ LEKARZOWI.Odc.3 -
ZDROWIE -
Zrozumieć mózg -
ZRÓB BADANIA(1) -
🌹🌻☀️ -
🟡
Inne pliki do pobrania z tego chomika
Dokument W marcu 2003 roku na świat przyszła Juliana ...
Dokument 
W marcu 2003 roku na świat przyszła Juliana. Urodziła się bez twarzy. Lekarze, którzy byli wtedy w sali porodowej dziwili się, że przeżyła pierwszy rok. Do piątego roku życia dziewczynka przeszła 27 poważnych operacji. Nie ma na świecie drugiej takiej samej osoby. Od niedawna dziewczynka mówi, a wkrótce wybiera się do szkoły. Rodzice obawiają się, że to może być dla niej ciężkie przeżycie...
Oryginalny Lektor PL
Produkcja : USA
Gatunek : Doku ...
Oryginalny Lektor PL
Produkcja : USA
Gatunek : Dokumentalny
Dokument przedstawiający niezwykły świat chorego na progerię Sama Bernsa oraz jego rodziców Leslie i Scotta - dwójki lekarzy, którzy stale poszukiwali najnowszych terapii i leków, które mogłyby pomóc ich synowi. Chłopiec cierpiał na nieuleczalny i niezwykle rzadki genetycznie uwarunkowany zespół charakteryzujący się przyspieszonym procesem starzenia. Film jest zapisem trzech lat z życia rodziny Bernsów, ich starań i pracy, które zaowocowały odkryciem genu odpowiedzialnego za mutację powodującą występowanie progerii. Twórcy dokumentu ukazują Sama Bernsa jako dojrzałego jak na swój wiek chłopca o godnej podziwu odwadze. Pomimo strasznej choroby starał się on normalnie żyć - był wzorowym uczniem, miał wielu przyjaciół i kochał sport. Sam Berns zmarł 10 stycznia 2014 r. w wieku siedemnastu lat. Średnia długość życia pacjentów z progerią wynosi zaledwie trzynaście lat. Dokument wyreżyserowali Sean Fine i Andrea Nix - zdobywcy Oscara za dokument "Inocente".