|
|
|
Właściciel chomika pozwolił pobierać pliki z tego folderu na koszt jego transferu (nawet bez logowania do portalu).
darmowy transfer: 286 KB
www.sercewiktorii.pl
Wiktoria urodziła się z ciężką wrodzoną siniczą wadą serca pod postacią zarośnięcięcia pnia płucnego, ubytku przegrody międzykomorowej oraz licznymi kolateralami aortalno- płucnymi.
Wada ta uniemożliwia jej prawidłowy wzrost, rozwój i funkcjonowanie. Lekarze w Polsce nie są w stanie skorygować tej wady, ponieważ Wiktoria ma jej skrajnie ciężką postać (zastawka płucna jest zarośnięta a tętnice płucne nie są wykształcone).
Jedyną szansą na uratowanie i normalne życie naszej córeczki jest operacja unifokalizacji, którą wykonuje się jednoetapowo w Stanach Zjednoczonych. Prof. Frank L. Hanley z Lucile Salter Packard Children's Hospital w Stanford zakwalifikował Wiktorię do operacji, jednak jej koszt to kwota ponad 500tyś dolarów.
Postanowiliśmy jednak walczyć o życie naszej córeczki i spróbować zebrać tę kwotę. Wierzymy, że uda nam się!!!!! Z Państwa pomocą, z pomocą ludzi, którym nie jest obojętnie życie dziecka.
W naszych działaniach wspiera nas Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” , która udostępniła nam swoje konto. Zapraszamy do zakładki „Pomoc dla Wiktorii”
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Wiktoria urodziła się 15 marca 2008 jako drugi bliźniak, dostały wraz z siostrą po 9 punktów w skali Apgar. Nasze szczęście trwało jednak tylko dwa dni, w trzeciej dobie okazało się ,że Wiki ma złożoną wadę serca pod postacią Zespołu Fallota. W 10 dobie została przewieziona do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie celem pogłębienia diagnozy, wykonano jej cewnikowanie serca. Po tym badaniu okazało się ,że jest to skrajna postać tej wady.
Tętnice płucne u naszej córeczki nie są rozwinięte a pień płucny jest zarośnięty. Natomiast bardzo dobrze rozwinięte są naczynia krążenia obocznego, które niestety są cechą niekorzystną prognostycznie. Kardiochirurg z CZD poinformował nas ,że nasze dziecko nie będzie operowane ponieważ „ nie potrafią skorygować czegoś czego nie ma”. Nie zapomnę tego zdania chyba do końca życia.1 kwietnia wypisano nas do domu z zaleceniami jedynie obserwacji.
Po 3 tygodniach znów trafiliśmy do szpitala, tym razem z cechami niewydolności krążenia jednak te udało się opanować za pomocą leków.
Jedyną szansą na normalne życie Wiktorii jest operacja przeprowadzona przez prof. F. Hanleya ze szpitala Lucile Salter Packard Children's w Stanford w USA. Jest on światowej sławy kardiochirurgiem, który ma największe doświadczenie w leczeniu tego typu wady na świecie metodą wczesnej korekcji wady. Koszty takiej operacji są dla nas niewyobrażalne – jest to kwota ponad 500 tys. dolarów.
Postanowiliśmy jednak walczyć o życie naszej córeczki i spróbować zebrać tę kwotę. Wierzymy ze z Państwa pomocą, z pomocą ludzi , którzy nie są obojętni na ludzki dramat uda nam się.
Strona Wikusi:
FUNDACJI DZIECIOM Zdążyć z Pomocą (nr KRS:0000037904) udostępniła dla Wiktorii swoje konto bankowe
Dane do przelewu
Nazwa/imię odbiorcy: - Fundacja dzieciom "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ";
Adres: ul. Łomiańska 5; 01-685 Warszawa
Bank: Bank Pekao S.A. I/Warszawa
Numer konta bankowego: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Tytuł przelewu: - DAROWIZNA NA LECZENIE I REHABILITACJĘ WIKTORII GIERA;
Pieniądze te mogą być wykorzystane tylko na specjalistyczne leczenie i rehabilitację Wiktorii. Warunkiem wykorzystania każdej złotówki zgromadzonej na koncie jest przedstawienie przez nas faktur dokumentujących koszty leczenia naszej córeczki.
Pobierz folder
(3 plików)
pokaż wpisy
Musisz się zalogować by móc dodawać nowe wiadomości do tego Chomika.
|