Wiktoria Gilera

www.sercewiktorii.pl
Wiktoria urodziła się z ciężką wrodzoną siniczą wadą serca pod postacią zarośnięcięcia pnia płucnego, ubytku przegrody międzykomorowej oraz licznymi kolateralami aortalno- płucnymi.

Wada ta uniemożliwia jej prawidłowy wzrost, rozwój i funkcjonowanie. Lekarze w Polsce nie są w stanie skorygować tej wady, ponieważ Wiktoria ma jej skrajnie ciężką postać (zastawka płucna jest zarośnięta a tętnice płucne nie są wykształcone).

Jedyną szansą na uratowanie i normalne życie naszej córeczki jest operacja unifokalizacji, którą wykonuje się jednoetapowo w Stanach Zjednoczonych. Prof. Frank L. Hanley z Lucile Salter Packard Children's Hospital w Stanford zakwalifikował Wiktorię do operacji, jednak jej koszt to kwota ponad 500tyś dolarów.

Postanowiliśmy jednak walczyć o życie naszej córeczki i spróbować zebrać tę kwotę. Wierzymy, że uda nam się!!!!! Z Państwa pomocą, z pomocą ludzi, którym nie jest obojętnie życie dziecka.

W naszych działaniach wspiera nas Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” , która udostępniła nam swoje konto. Zapraszamy do zakładki „Pomoc dla Wiktorii”
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Wiktoria urodziła się 15 marca 2008 jako drugi bliźniak, dostały wraz z siostrą po 9 punktów w skali Apgar. Nasze szczęście trwało jednak tylko dwa dni, w trzeciej dobie okazało się ,że Wiki ma złożoną wadę serca pod postacią Zespołu Fallota. W 10 dobie została przewieziona do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie celem pogłębienia diagnozy, wykonano jej cewnikowanie serca. Po tym badaniu okazało się ,że jest to skrajna postać tej wady.

Tętnice płucne u naszej córeczki nie są rozwinięte a pień płucny jest zarośnięty. Natomiast bardzo dobrze rozwinięte są naczynia krążenia obocznego, które niestety są cechą niekorzystną prognostycznie. Kardiochirurg z CZD poinformował nas ,że nasze dziecko nie będzie operowane ponieważ „ nie potrafią skorygować czegoś czego nie ma”. Nie zapomnę tego zdania chyba do końca życia.1 kwietnia wypisano nas do domu z zaleceniami jedynie obserwacji.

Po 3 tygodniach znów trafiliśmy do szpitala, tym razem z cechami niewydolności krążenia jednak te udało się opanować za pomocą leków.

Jedyną szansą na normalne życie Wiktorii jest operacja przeprowadzona przez prof. F. Hanleya ze szpitala Lucile Salter Packard Children's w Stanford w USA. Jest on światowej sławy kardiochirurgiem, który ma największe doświadczenie w leczeniu tego typu wady na świecie metodą wczesnej korekcji wady. Koszty takiej operacji są dla nas niewyobrażalne – jest to kwota ponad 500 tys. dolarów.

Postanowiliśmy jednak walczyć o życie naszej córeczki i spróbować zebrać tę kwotę. Wierzymy ze z Państwa pomocą, z pomocą ludzi , którzy nie są obojętni na ludzki dramat uda nam się.

Strona Wikusi:

FUNDACJI DZIECIOM Zdążyć z Pomocą (nr KRS:0000037904) udostępniła dla Wiktorii swoje konto bankowe

Dane do przelewu

Nazwa/imię odbiorcy: - Fundacja dzieciom "ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ";

Adres: ul. Łomiańska 5; 01-685 Warszawa

Bank: Bank Pekao S.A. I/Warszawa

Numer konta bankowego: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

Tytuł przelewu: - DAROWIZNA NA LECZENIE I REHABILITACJĘ WIKTORII GIERA;



Pieniądze te mogą być wykorzystane tylko na specjalistyczne leczenie i rehabilitację Wiktorii. Warunkiem wykorzystania każdej złotówki zgromadzonej na koncie jest przedstawienie przez nas faktur dokumentujących koszty leczenia naszej córeczki.

• Pobierz folder
• Zachomikuj folder